Возбудитель строигилоидоза жеребят.

Возбудитель строигилоидоза жеребят.

Возбудитель стронгилоидоза жеребят – мелкая нитевидная нематода Strongуloides westeri, паразитирующая в тонком кишечнике. Жеребята заражаются путем заглатывания филяриевидных личинок с кормом и водой. Кроме того, личинки могут попадать в организм жеребенка с молоком кобылы или через кожу. Жеребята могут выделять с фекалиями яйца стронгилоидосов уже на 10-12 день. В организме животных эти нематоды живут 5-9 месяцев.

ДИАГНОСТИКА.

Диагноз на параскариоз и кишечные стронгилятозы, стронгилоидоз устанавливают копрологическими методами – исследованием фекалий методом флотации. Он основан на принципе флотации (от англ. Flotatio – всплывание) яиц гельминтов в поверхностный слой взвеси при замачивании пробы фекалий в растворах солей, плотность которых выше, чем плотность яиц. В результате флотации поверхностный слой взвеси обогащается яйцами гельминтов. Всплывшие на поверхность яйца гельминтов снимают проволочной петлей, переносят на предметное стекло и микроскопируют.

Наиболее широко для приготовления насыщенного раствора используется поваренная соль (NaCl). Для приготовления солевого раствора берут 400 г соли и 1 л воды, доводят до кипения (плотность насыщенного раствора составляет 1,18-120).

Из оборудования удобно использовать мензурные стаканчики 30 мл. В мензурные стаканчики помещают 3 г фекалий, заливают флотационным раствором, тщательно размешивают и процеживают через чайное ситечко в другой стаканчик. Флотация идет медленно 40-45 мин.

Используют раствор аммиачной селитры (NH NO ), 1,5 кг селитры заливают 1 л воды, доводят до кипения. Плотность приготовленного раствора составляет 1,38-1,4. Время флотации 10-15 мин.

Яйца параскарисов почти круглые, крупные – 0,08-0,1 * 0,08-0,09 мм. Оплодотворенные яйца темно-коричневые, неоплодотворенные светлые, белковая оболочка толстая, внутри зародышевая клетка.

Яйца стронгилоидесов покрыты нежной оболочкой, достигают 0,04-0,052 мм длины и 0,032-0,040 мм ширины. В свежевыделенных фекалиях яйца находятся на разных стадиях развития: от шаров дробления до сформированной личинки.

Яйца стронгилят овальной формы 0,055-0,111 * 0,037-0,055 мм, внутри различное количество бластомеров, оболочка тонкая гладкая.

Для дифференциации стронгилят фекалии культивируют в термостате. Для этого в чашки Петри помещают фекалии (примерно столовую ложку), ставят в термостат при температуре *27 и культивируют 7 дней. Для выделения личинок используют метод Бермана и Орлова. Аппарат Бермана представляет собой штатив, куда помещена воронка с надетой на нее резиновой трубкой с пробиркой. Пробы фекалий из термостата заворачивают в марлю, кладут в воронки, заливают теплой водой и оставляют на сутки. Личинки нематод выползают из пробы в жидкость и опускаются на дно пробирки. Пробирки отсоединяют от воронки, поверхностный слой жидкости отсасывают при помощи резиновой груши, в пробирки заливают жидкость Барбагало для обездвиживания личинок. Затем верхний слой жидкости сливают, осадок переносят на предметное стекло, покрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом (объектив 8-10, окуляр 8-10) на наличие личинок стронгилят, подсчитывают количество кишечных клеток. Инвазионные личинки деляфондий имеют 32 кишечные клетки, расположенные в два ряда, личинки альфортий имеют 20 плохо различимых кишечных клеток, расположенных в два ряда, личинки стронгилюсов имеют 16 кишечных клеток, личинки циатостом (трихонематид) имеют 8 трапециевидных кишечных клеток.

Инвазионная филяриевидная личинка стронгилоидес имеет длину 0,52-0,54 мм, цилиндрический пищевод, который составляет половину длины личинки, хвост заостренный, на конце имеется вилкообразная выемка.

Для диагностики оксиуроза используют метод соскоба с перианальных складок. Материал помещают на предметное стекло в 50% раствор глицерина и просматривают под микроскопом на наличие яиц оксиур.